Проверка за бременност

По време на бременността майките се намират в различни нови понятия и термини. Сред тях е терминът "скрининг", който се появява в женския лексикон още през първия триместър. С този термин ние разбираме тестове, при които е възможно да се преценят различни отклонения на хормоните в лагера на дете. скрининг за бременност При първия скрининг на триместър се правят тестове и тестове, за да се оцени здравето на майката и фетуса и неговото развитие. Перинаталният скрининг разкрива всички видове патологии, а именно: синдром на Даун и синдром на Едуардс, сърдечни дефекти и развитие на нервни тръби.

Първият триместър скрининг започва, като правило, с общ преглед. Това е периодът от 11 до 13 седмици от бременността, Лекарят, след като е изучил подробно медицинската история, извършва пълен преглед и получава цялата необходима информация. През този период се провежда общ анализ на кръвта и урината, се прави анализ на хепатита, сифилиса и ХИВ, кръвната група и, разбира се, Rh фактора се тестват.
На този етап скринингът включва и генетично тестване, което позволява да се установи дали двойката има генетични заболявания. Сред различните тестове са тестове за сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза, болест на Тай-Сакс, таласемия. Лекарят провежда разяснителни разговори с бременната жена, където повдига въпроси за ползите и рисковете от генетично тестване и общ скрининг, използването на тестове за плода. Обикновено между 10 и 13 седмици се извършва хорионна биопсия, чиято цел е да се идентифицират хромозомни аномалии и генетични нарушения. През този период се изследва ултразвук, който помага да се оцени размерът на плода, да се определи възрастта и местоположението му в матката. Използвайки ултразвук, е възможно да се установи причината за вагинално кървене.
Вторият семестър се преглежда между 15 и 20 седмици от срока, Лекарите през този период препоръчват да се правят 4 кръвни теста от една проба. Тези тестове помагат за откриване на хромозомни аномалии, различни лезии върху плода на тялото, коремна кухина и гръбначния стълб.
Особено заслужава да се отбележи, че скринингът за този конкретен период може да предвиди 80% риск от дете със синдром на Даун. Имайте предвид, че скринингът не е необходим за бременна жена, но опитът показва, че тревожността за бъдещето на вашето дете го принуждава да го прекарва през първия и втория триместър. Те обясняват решението си и с факта, че искат бързо да се придвижат до амниоцентеза. Вторият триместър на бременността измерва нивата на естриол, произвеждан по време на бременността от плацентата. Недостатъчното му развитие влияе върху развитието на бебето. Алфа-фетопротеинът е специфичен протеин, произведен по време на бременност. Ако детето развие дете, нивото в кръвта на АФП също се променя, или се издига, или пада. За синдрома на Даун може да се посочи увеличението му, а смъртността на плода може да доведе до рязко покачване. Отбелязваме, че някои хромозомни аномалии, като синдрома на Даун, не са лечими, но въпреки това скринингът на втория триместър позволява разкриване на аномалии, които могат да бъдат лекувани, а вероятността за откриване е 80%. Сред такива аномалии: разцепване на гръбначни арки, дефекти на невралната тръба. Ултразвукът потвърждава откритите дефекти и се взема решение за цезарово сечение, за да се изключат травмите на гръбнака. Освен това, след раждането, разделянето на гръбначните арки е затворено. Има и скрининг за третото тримесечие на бременността. Включва такива изследвания като ултразвук, кардиотоксичност, доллеометрия.
Сред скрининга са биохимичните - кръвни изследвания, които на началния етап могат да разкрият признаци на хепатит В или рубеола, да разберат колко опасно е за плода. Биохимичният скрининг включва тестове за сифилис и ХИВ, за някои ППБ, тъй като тези заболявания представляват заплаха за бебето.
Докторът, когато биохимичният скрининг определя вида на женската кръв, също определя нивото на хормоните. Кръвен тест ще идентифицира риска от развитие на гестационен диабет. Анализът на урината се извършва и с биохимичен скрининг. С този анализ се определя нивото на захарта и протеина в урината. Имайте предвид, че скринингът носи известна опасност, тъй като изисква интервенция във функционирането на тялото. Най-голямата опасност и страх от жената е рискът от загуба на плода, което се увеличава с пренатални процедури. При извършване на подобни процедури - рискът от аборт е около 1 до 100. Не се паникьосвайте, ако имате резултатите от скрининга, ако някой от резултатите не е нормален. Лекарят прави общото заключение при сложна преценка. Освен това винаги има възможност да посетите генетик. Проверката обикновено показва проблем, който трябва да бъде решен.

LEAVE ANSWER